Atlas de Migraña en España 2018
14/11/2018
Con el objetivo de evaluar y dar a conocer la situación real que viven estos pacientes, el Grupo de Investigación Health & Territory Research (HTR) de la Universidad de Sevilla en colaboración con la Asociación Española de Migraña y Cefalea (Aemice), Novartis y un comité científico de neurólogos expertos en migraña, han elaborado el “Atlas de Migraña en España 2018”.
A diferencia de otros estudios, el “Atlas de Migraña” da un paso más al incorporar la perspectiva de los pacientes y sus familiares respecto a su enfermedad y todo lo que ella conlleva, recogida a través de una encuesta que realizaron más de 1.200 personas con migraña.
La migraña no es un simple dolor de cabeza. Se trata de un desorden neurológico complejo que afecta a más de 4 millones de personas en España, con un prevalencia del 12% de las cuáles el 80% son mujeres de entre 20 y 40 años.
El retraso en el diagnóstico de la migraña es de 6,4 años de media para las episódicas y de 7,3 en los casos de las crónicas, que se caracterizan porque el martirio aparece 15 días o más al mes1.
Únicamente un 25% de los encuestados había sido diagnosticado en menos de dos años2.
El 24% de las personas con migraña crónica estuvieron de baja laboral en los últimos doce meses3.
Respecto al impacto familiar y social: un 85 % de los pacientes se pierde eventos sociales, el 70% eventos familiares y el 68,4% considera que su enfermedad afecta a la vida de su cónyuge o familia4.
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